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韓國政府出臺制藥與IT融合戰(zhàn)略
作者:編譯:中國貿(mào)促會電子信息行業(yè)分會 陳倩倩
來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)(北京)
日期:2011-01-19 11:58:23
摘要:據(jù)中國貿(mào)促會電子信息行業(yè)分會消息, 在2010年3月31日召開的危機管理對策會議上,韓國知識經(jīng)濟部、保健福祉部、教育科學(xué)技術(shù)部與食品醫(yī)藥品安全廳等4大部門共同發(fā)表了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》。
據(jù)中國貿(mào)促會電子信息行業(yè)分會消息, 在2010年3月31日召開的危機管理對策會議上,韓國知識經(jīng)濟部、保健福祉部、教育科學(xué)技術(shù)部與食品醫(yī)藥品安全廳等4大部門共同發(fā)表了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》。該戰(zhàn)略計劃推動韓國50%以上醫(yī)藥品至2015年須貼上可簡易確認(rèn)、追蹤的RFID電子標(biāo)簽,預(yù)期可誘發(fā)9100億韓元(約合人民幣54億元)的生產(chǎn)效果與4100億韓元(約合人民幣24億元)的附加價值,年平均可節(jié)省約106億韓元(約合人民幣6300萬元)物流費用。并擬對積極執(zhí)行RFID的制藥廠商或零售商額外提供稅收優(yōu)惠。
隨后,韓國知識經(jīng)濟部于2010年12月30日發(fā)布了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略后續(xù)對策》,對《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》做了補充。
韓國制藥產(chǎn)業(yè)過去5年間的年平均增長率高達10.7%,但90%以上依賴國內(nèi)市場,對海外市場的拓展能力尚顯不足,加上韓國制藥廠商的銷售額與營業(yè)利潤比不上全球主要制藥公司,在全球市場的競爭力相當(dāng)弱,也沒有充分力量進行研發(fā)。因此韓國政府在美國、歐盟等先進國家與地區(qū)均努力推動制藥與IT融合計劃之際,為加強《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》認(rèn)證制度,將積極推動IT技術(shù)使用,以使企業(yè)符合GMP要求。預(yù)計通過GMP IT化的推廣,所節(jié)省的費用與創(chuàng)造的無形價值將達1100億韓元(約合人民幣6.5億元)以上。
韓國知識經(jīng)濟部部長崔景煥表示,為了推動已經(jīng)處于成熟階段的韓國IT產(chǎn)業(yè)的再發(fā)展,必須將IT與其他產(chǎn)業(yè)相融合以打開新的銷路。一旦IT與制藥相融合,將有利于提升韓國制藥企業(yè)的實力,增強其國際競爭力。
韓國政府為達成制藥與IT融合的目標(biāo)所制定的《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》計劃內(nèi)容如下:
(一)設(shè)置制藥融合IT的基礎(chǔ)環(huán)境。實行醫(yī)藥品張貼RFID電子標(biāo)簽制度;制定《制藥產(chǎn)業(yè)RFID共同標(biāo)準(zhǔn)指南》參考,以減少醫(yī)藥品張貼RFID電子標(biāo)簽有關(guān)障礙;設(shè)置提供安全資訊系統(tǒng);培植制藥融合IT相關(guān)服務(wù)產(chǎn)業(yè);醫(yī)藥品的開發(fā)、生產(chǎn)、流通與IT融合時,增加提供出口保險與保證支援。
(二)生產(chǎn)融合IT,以促進品質(zhì)優(yōu)良、可信度高的醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。加強醫(yī)藥品原料企業(yè)與制藥廠商間的IT合作體制;部署高效的生產(chǎn)管理系統(tǒng);以GMP為標(biāo)準(zhǔn)參考典范,開發(fā)與推廣企業(yè)間可通用的韓國版《生產(chǎn)、質(zhì)量管理系統(tǒng)規(guī)范》。
(三)流通融合IT,使醫(yī)藥品的流通透明化并提高物流效率。推動采用以RFID為基礎(chǔ)的電子商務(wù)交易模式,以節(jié)省流通費用;設(shè)置物流自動化與提高物流效率的系統(tǒng);支援設(shè)立醫(yī)院與藥店的藥方與用藥管理系統(tǒng);連結(jié)醫(yī)藥品管理綜合資訊中心的流通資訊。
(四)開發(fā)融合IT,提高開發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥品的效率。成立共同研究合作網(wǎng);開發(fā)超高速檢查原創(chuàng)技術(shù);開發(fā)與推廣發(fā)掘生化新藥的基礎(chǔ)IT系統(tǒng);開發(fā)利用IT技術(shù)的遺傳基因分析服務(wù)設(shè)備與開發(fā)復(fù)合型新藥。
而后期推出的《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略后續(xù)對策》的主要核心內(nèi)容如下:
(一)制藥企業(yè)將“RFID序號系統(tǒng)”應(yīng)用到藥品上,最高可享受7%的稅費優(yōu)惠。如果藥品成功地貼上序列號,就能從根源解決流通混亂以及供給領(lǐng)域虛假報告的問題。
(二)企業(yè)只要在每一個種類的醫(yī)藥單品上都貼上序列號,其醫(yī)藥品信息將會傳到更多的地區(qū)。政府還將對這一類的企業(yè)減免現(xiàn)有醫(yī)藥品信息宣傳費用的50%。將對市、郡和區(qū)等地區(qū)提供護理機構(gòu)、藥店的銷售和處方信息,擴大范圍將涉及全國250多個地區(qū)。
(三)為讓制藥公司使用到簡單的RFID技術(shù),將研發(fā)醫(yī)藥用RFID標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品。研發(fā)出符合安瓶、PTP包裝、液劑、注射包等各種類型醫(yī)藥品的標(biāo)準(zhǔn)RFID標(biāo)簽。
(四)制定詳細的使用指南,以便于將RFID附著在醫(yī)藥品上。例如“醫(yī)藥品RFID正確使用手冊”,制定醫(yī)藥品RFID標(biāo)識及管理要求。為推廣醫(yī)藥品追蹤系統(tǒng)(e-Pedigree),2維條形碼也將與RFID使用統(tǒng)一的產(chǎn)品序列號碼標(biāo)識制度。
隨后,韓國知識經(jīng)濟部于2010年12月30日發(fā)布了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略后續(xù)對策》,對《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》做了補充。
韓國制藥產(chǎn)業(yè)過去5年間的年平均增長率高達10.7%,但90%以上依賴國內(nèi)市場,對海外市場的拓展能力尚顯不足,加上韓國制藥廠商的銷售額與營業(yè)利潤比不上全球主要制藥公司,在全球市場的競爭力相當(dāng)弱,也沒有充分力量進行研發(fā)。因此韓國政府在美國、歐盟等先進國家與地區(qū)均努力推動制藥與IT融合計劃之際,為加強《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》認(rèn)證制度,將積極推動IT技術(shù)使用,以使企業(yè)符合GMP要求。預(yù)計通過GMP IT化的推廣,所節(jié)省的費用與創(chuàng)造的無形價值將達1100億韓元(約合人民幣6.5億元)以上。
韓國知識經(jīng)濟部部長崔景煥表示,為了推動已經(jīng)處于成熟階段的韓國IT產(chǎn)業(yè)的再發(fā)展,必須將IT與其他產(chǎn)業(yè)相融合以打開新的銷路。一旦IT與制藥相融合,將有利于提升韓國制藥企業(yè)的實力,增強其國際競爭力。
韓國政府為達成制藥與IT融合的目標(biāo)所制定的《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》計劃內(nèi)容如下:
(一)設(shè)置制藥融合IT的基礎(chǔ)環(huán)境。實行醫(yī)藥品張貼RFID電子標(biāo)簽制度;制定《制藥產(chǎn)業(yè)RFID共同標(biāo)準(zhǔn)指南》參考,以減少醫(yī)藥品張貼RFID電子標(biāo)簽有關(guān)障礙;設(shè)置提供安全資訊系統(tǒng);培植制藥融合IT相關(guān)服務(wù)產(chǎn)業(yè);醫(yī)藥品的開發(fā)、生產(chǎn)、流通與IT融合時,增加提供出口保險與保證支援。
(二)生產(chǎn)融合IT,以促進品質(zhì)優(yōu)良、可信度高的醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。加強醫(yī)藥品原料企業(yè)與制藥廠商間的IT合作體制;部署高效的生產(chǎn)管理系統(tǒng);以GMP為標(biāo)準(zhǔn)參考典范,開發(fā)與推廣企業(yè)間可通用的韓國版《生產(chǎn)、質(zhì)量管理系統(tǒng)規(guī)范》。
(三)流通融合IT,使醫(yī)藥品的流通透明化并提高物流效率。推動采用以RFID為基礎(chǔ)的電子商務(wù)交易模式,以節(jié)省流通費用;設(shè)置物流自動化與提高物流效率的系統(tǒng);支援設(shè)立醫(yī)院與藥店的藥方與用藥管理系統(tǒng);連結(jié)醫(yī)藥品管理綜合資訊中心的流通資訊。
(四)開發(fā)融合IT,提高開發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥品的效率。成立共同研究合作網(wǎng);開發(fā)超高速檢查原創(chuàng)技術(shù);開發(fā)與推廣發(fā)掘生化新藥的基礎(chǔ)IT系統(tǒng);開發(fā)利用IT技術(shù)的遺傳基因分析服務(wù)設(shè)備與開發(fā)復(fù)合型新藥。
而后期推出的《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略后續(xù)對策》的主要核心內(nèi)容如下:
(一)制藥企業(yè)將“RFID序號系統(tǒng)”應(yīng)用到藥品上,最高可享受7%的稅費優(yōu)惠。如果藥品成功地貼上序列號,就能從根源解決流通混亂以及供給領(lǐng)域虛假報告的問題。
(二)企業(yè)只要在每一個種類的醫(yī)藥單品上都貼上序列號,其醫(yī)藥品信息將會傳到更多的地區(qū)。政府還將對這一類的企業(yè)減免現(xiàn)有醫(yī)藥品信息宣傳費用的50%。將對市、郡和區(qū)等地區(qū)提供護理機構(gòu)、藥店的銷售和處方信息,擴大范圍將涉及全國250多個地區(qū)。
(三)為讓制藥公司使用到簡單的RFID技術(shù),將研發(fā)醫(yī)藥用RFID標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品。研發(fā)出符合安瓶、PTP包裝、液劑、注射包等各種類型醫(yī)藥品的標(biāo)準(zhǔn)RFID標(biāo)簽。
(四)制定詳細的使用指南,以便于將RFID附著在醫(yī)藥品上。例如“醫(yī)藥品RFID正確使用手冊”,制定醫(yī)藥品RFID標(biāo)識及管理要求。為推廣醫(yī)藥品追蹤系統(tǒng)(e-Pedigree),2維條形碼也將與RFID使用統(tǒng)一的產(chǎn)品序列號碼標(biāo)識制度。